MedChem_group
  |   Küldés emailben

Gyógyszerkémiai Kutatócsoport

Kutatócsoport-vezető

Dr. Keserű György Miklós
Telefon: +36-20-319-0986
E-mail: keseru.gyorgy-KUKAC-ttk.mta.hu


A kutatócsoport saját honlapja.


Munkatársak

Dr. Ábrányi-Balogh Péter tudományos munkatárs
Aranyodi Vivien hallgató
Bajusz Dávid tudományos munkatárs
Benéné Dr. Visy Júlia tudományos főmunkatárs
Bereczki Helga tudományos munkatárs
Bognár Zsolt hallgató
Csányi Dorottya tudományos munkatárs
Darjaa Ganzul hallgató
Demendi Renáta hallgató
Egyed Attila vegyészmérnök
Dr. Ferenczy György tudományos tanácsadó
Hargitai Csilla PhD hallgató
Hegedűs Lászlóné technikus
Kalocsai Dorottya hallgató
Aaron Keeley tudományos segédmunkatárs
Kelemen Ádám Andor tudományos segédmunkatárs
Kiss Dóra Judit PhD hallgató
Kiss Noémi hallgató
Kollár Levente hallgató
Dr. Kovács Péter tudományos főmunkatárs
Dr. Kovács Sándor tudományos főmunkatárs
Kulbert Noémi hallgató
Laskai Zsófia hallgató
Nagyházi Márton hallgató
Dr. Németh Tamás tudományos munkatárs
Nierner Csilla hallgató
Orgován Zoltán vegyészmérnök
Pándi-Szekeres Gáspár bioinformatikus
Pável Zsófia hallgató
Petri László tudományos segédmunkatárs
Rajna Keve hallgató
Rinyu Blanka hallgató
Andrea Scarpino tudományos segédmunkatárs
Sóvári Dénes hallgató
Suhó Gabriella hallgató
Szalay Gergely hallgató
Szilágyi Bence vegyész
Dr. Takács Daniella tudományos munkatárs
Vámosi Ákos hallgató
Varga Imre hallgató
Varga Petra Regina hallgató
Varga Valentina hallgató

Kutatási területek

Fragmensalapú gyógyszertervezés GPCR és kináz célpontokra. Szerves kémiai eljárásfejlesztés kismolekulás gyógyszervegyületekre. Heterociklusos vegyületek szintézise és a reakciómechanizmusok vizsgálata.


Kutatási témák

  • Új Janus kináz (JAK) inhibitorok számítógépes tervezése és szintézise
  • Központi idegrendszeren ható vegyületek fragmensalapú tervezése és szintézise
  • Kovalensen kötő ligandumok fragmensalapú tervezése és szintézise
  • Ikerionos szerkezetű heterociklusok szintézisének, reakciókészségének és gyűrűtranszformációjának tanulmányozása
  • Lineárisan és angulárisan kondenzált új heteroaromás gyűrűvázak előállítása
  • Nukleofil karbén képződésével járó szintézismódszerek tanulmányozása
  • Interkaláló és multidrog-rezisztencia gátló vegyületek szintézise

Jelentősebb friss publikációk

Zoltán Orgován, György G. Ferenczy, Thomas Steinbrecher, Bence Szilágyi, Dávid Bajusz, György M. Keserű, Validation of tautomeric and protomeric binding modes by free energy calculations. A case study for the structure based optimization of d-amino acid oxidase inhibitors, Journal of Computer-Aided Molecular Design, 2018 (in press)

György M Keserű, Michael M Hann, What is the future for fragment-based drug discovery?, Future Medicinal Chemistry, 2017, 9 (13), 1457-1460.

Ádám A. Kelemen, Grzegorz Satala, Andrzej J. Bojarski and György M. Keserű, Spiro[pyrrolidine-3,3′-oxindoles] and Their Indoline Analogues as New 5-HT6 Receptor Chemotypes, Molecules, 2017, 22 (12), 2221.

Dávid Bajusz, György G. Ferenczy, György M. Keserű, Structure-based Virtual Screening Approaches in Kinase-directed Drug Discovery, Current Topics in Medicinal Chemistry, 2017, 17 (20), 2235-2259.

Glyn Williams, György G. Ferenczy, Johan Ulander, György M. Keserű, Binding thermodynamics discriminates fragments from druglike compounds: a thermodynamic description of fragment-based drug discovery, Drug Discovery Today, 2017, 22 (4), 681-689.

György M Keserű, Daniel Andrew Erlanson, György G Ferenczy, Michael M. Hann, Christopher W Murray, and Stephen D. Pickett, Design principles for fragment libraries – Maximizing the value of learnings from Pharma fragment based drug discovery (FBDD) programs for use in academia. Journal of Medicinal Chemistry, 2016, in press.

György G. Ferenczy and György M. Keserű, On the enthalpic preference of fragment binding. MedChemComm, 2016, 7, 332-337.

Adam Kelemen, Robert Kiss, Gyorgy Ferenczy, Laszlo Kovacs, Beata Flachner, Zsolt Lorincz, and Gyorgy M Keseru, Structure-based consensus scoring scheme for selecting class A aminergic GPCR fragments. Journal of Chemical Information and Modeling, 2016, 56, 412-422.

D. Bajusz, G. G. Ferenczy, G. M. Keserű, Discovery of Subtype Selective Janus Kinase (JAK) Inhibitors by Structure-Based Virtual Screening. Journal of Chemical Information and Modeling, 2016, 56, 234-247.

Ádám Andor Kelemen, Balázs Péter Szabó, Péter Kovács, György Miklós Keserű, The first synthesis of furo[2,3-c]pyridazin-4(1H)-one derivatives. Tetrahedron Letters, 2016, 57, 64-66.


Műszerek, berendezések

Szintetikus szerves kémiai laboratóriumok
Szerves Analitikai Laboratórium műszerei (NMR, FT-IR, UV-Vis, GC-MS, HPLC-MS)
Nagy teljesítményű számítógép klaszter


Együttműködések

University College London (kovalens ligandumok)
Brüsszeli Szabadegyetem (kovalens ligandumok)
Ljubljanai Egyetem (kovalens ligandumok)
Bécsi Ludwig Boltzmann Intézet (STAT inhibitorok)
Barcelonai Egyetem, Spanyolország (kovalens ligandumok)
Lengyel Tudományos Akadémia, Lengyelország (GPCR fragmens tervezés)
Amszterdami Szabadegyetem, Hollandia (GPCR fragmens tervezés)
Floridai Egyetem, USA (Janus kináz inhibitorok)
Düsseldorfi Heinrich Heine Egyetem, Németország (GPCR fragmens tervezés)
Bécsi Műszaki Egyetem, Ausztria (biológiailag aktív triazolok)
Reims-i Egyetem, Franciaország (indol-alkaloidok)
Cordoba-i Egyetem, Argentina (nitrogén-heterociklusok flash-vákuum pirolízise)
Liszabon-i Egyetem, Portugália (multidrog-rezisztencia gátló heteroaromás vegyületek)
Ankarai Egyetem, Törökország (benztiazolok, benzoxazolok)


Oktatási tevékenységek

Egyetemi és doktori képzés a Budapesti Eötvös Loránd Tudományegyetemen, a Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetemen, valamint a Debreceni Egyetemen