MedChem_group
  |   Küldés emailben

Gyógyszerkémiai Kutatócsoport

Kutatócsoport-vezető

Dr. Keserű György Miklós
Telefon: +36-20-319-0986
E-mail: keseru.gyorgy-KUKAC-ttk.mta.hu


A kutatócsoport saját honlapja.


Munkatársak

Dr. Ábrányi-Balogh Péter tudományos munkatárs
Bajusz Dávid tudományos segédmunkatárs
Dr. Balog József András tudományos munkatárs
Benéné Dr. Visy Júlia tudományos főmunkatárs
Csányi Dorottya tudományos munkatárs
Demendi Renáta hallgató
Egyed Attila vegyészmérnök
Dr. Ferenczy György tudományos tanácsadó
Haraszti Flóra hallgató
Hargitai Csilla PhD hallgató
Hegedűs Lászlóné technikus
Kelemen Ádám Andor tudományos segédmunkatárs
Kiss Dóra Judit PhD hallgató
Kollár Levente hallgató
Dr. Kónya Dénes tudományos főmunkatárs
Dr. Kovács Péter tudományos főmunkatárs
Orgován Zoltán vegyészmérnök
Pável Zsófia hallgató
Petri László tudományos segédmunkatárs
Rinyu Blanka hallgató
Sóvári Dénes hallgató
Suhó Gabriella hallgató
Szabó Csaba hallgató
Szilágyi Bence vegyész
Dr. Takács Daniella tudományos munkatárs

Kutatási területek

Fragmensalapú gyógyszertervezés GPCR és kináz célpontokra. Szerves kémiai eljárásfejlesztés kismolekulás gyógyszervegyületekre. Heterociklusos vegyületek szintézise és a reakciómechanizmusok vizsgálata.


Kutatási témák

  • Új Janus kináz (JAK) inhibitorok számítógépes tervezése és szintézise
  • Központi idegrendszeren ható vegyületek fragmensalapú tervezése és szintézise
  • Kovalensen kötő ligandumok fragmensalapú tervezése és szintézise
  • Ikerionos szerkezetű heterociklusok szintézisének, reakciókészségének és gyűrűtranszformációjának tanulmányozása
  • Lineárisan és angulárisan kondenzált új heteroaromás gyűrűvázak előállítása
  • Nukleofil karbén képződésével járó szintézismódszerek tanulmányozása
  • Interkaláló és multidrog-rezisztencia gátló vegyületek szintézise

Jelentősebb friss publikációk

György M Keserű, Daniel Andrew Erlanson, György G Ferenczy, Michael M. Hann, Christopher W Murray, and Stephen D. Pickett, Design principles for fragment libraries – Maximizing the value of learnings from Pharma fragment based drug discovery (FBDD) programs for use in academia. Journal of Medicinal Chemistry, 2016, in press.

György G. Ferenczy and György M. Keserű, On the enthalpic preference of fragment binding. MedChemComm, 2016, 7, 332-337.

Adam Kelemen, Robert Kiss, Gyorgy Ferenczy, Laszlo Kovacs, Beata Flachner, Zsolt Lorincz, and Gyorgy M Keseru, Structure-based consensus scoring scheme for selecting class A aminergic GPCR fragments. Journal of Chemical Information and Modeling, 2016, 56, 412-422.

D. Bajusz, G. G. Ferenczy, G. M. Keserű, Discovery of Subtype Selective Janus Kinase (JAK) Inhibitors by Structure-Based Virtual Screening. Journal of Chemical Information and Modeling, 2016, 56, 234-247.

Ádám Andor Kelemen, Balázs Péter Szabó, Péter Kovács, György Miklós Keserű, The first synthesis of furo[2,3-c]pyridazin-4(1H)-one derivatives. Tetrahedron Letters, 2016, 57, 64-66.


Műszerek, berendezések

Szintetikus szerves kémiai laboratóriumok
Szerves Analitikai Laboratórium műszerei (NMR, FT-IR, UV-Vis, GC-MS, HPLC-MS)
Nagy teljesítményű számítógép klaszter


Együttműködések

Barcelonai Egyetem, Spanyolország (kovalens ligandumok)
Lengyel Tudományos Akadémia, Lengyelország (GPCR fragmens tervezés)
Amszterdami Szabadegyetem, Hollandia (GPCR fragmens tervezés)
Floridai Egyetem, USA (Janus kináz inhibitorok)
Düsseldorfi Heinrich Heine Egyetem, Németország (GPCR fragmens tervezés)
Bécsi Műszaki Egyetem, Ausztria (biológiailag aktív triazolok)
Reims-i Egyetem, Franciaország (indol-alkaloidok)
Cordoba-i Egyetem, Argentina (nitrogén-heterociklusok flash-vákuum pirolízise)
Liszabon-i Egyetem, Portugália (multidrog-rezisztencia gátló heteroaromás vegyületek)
Ankarai Egyetem, Törökország (benztiazolok, benzoxazolok)


Oktatási tevékenységek

Egyetemi és doktori képzés a Budapesti Eötvös Loránd Tudományegyetemen, a Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetemen, valamint a Debreceni Egyetemen