Gyógyszerkémiai Kutatócsoport

Saját honlap

http://medchem.ttk.mta.hu/

Kutatási területek

Fragmensalapú gyógyszertervezés GPCR és kináz célpontokra. Szerves kémiai eljárásfejlesztés kismolekulás gyógyszervegyületekre. Heterociklusos vegyületek szintézise és a reakciómechanizmusok vizsgálata.

Kutatási témák

  • Új Janus kináz (JAK) inhibitorok számítógépes tervezése és szintézise
  • Központi idegrendszeren ható vegyületek fragmensalapú tervezése és szintézise
  • Kovalensen kötő ligandumok fragmensalapú tervezése és szintézise

Jelentősebb friss publikációk

Moira Rachman, Andrea Scarpino, Dávid Bajusz, Gyula Pálfy, István Vida, András Perczel, Xavier Barril, György M Keserű, DUckCov: a Dynamic Undocking‐based Virtual Screening Protocol for Covalent BindersChemMedChem2019(in press)

Aaron Keeley, Peter Abranyi-Balogh and George M Keserű, Design and characterization of a heterocyclic electrophilic fragment library for the discovery of cysteine-targeted covalent inhibitorsMedChemComm201910, 263-267.

Attila Egyed, Dávid Bajusz, György M.Keserű, The impact of binding site waters on the activity/selectivity trade-off of Janus kinase 2 (JAK2) inhibitorsBioorganic and Medicinal Chemistry2019(in press)

Bence Szilágyi, Csilla Hargitai, Ádám A. Kelemen, Anita Rácz, György G. Ferenczy, Balázs Volk, and György M. Keserű, Synthesis and Biochemical Evaluation of Lid-Open D-Amino Acid Oxidase InhibitorsMolecules201924 (2), 290.

John A. Christopher, Zoltán Orgován, Miles Congreve, Andrew S. Doré, James C. Errey, Fiona H. Marshall, Jonathan S. Mason, Krzysztof Okrasa, Prakash Rucktooa, Maria J. Serrano-Vega, György G. Ferenczy, and György M. Keserű, Structure-Based Optimization Strategies for G Protein-Coupled Receptor (GPCR) Allosteric Modulators: A Case Study from Analyses of New Metabotropic Glutamate Receptor 5 (mGlu5) X-ray StructuresJournal of Medicinal Chemistry201962 (1), 207-222.

Péter Ábrányi-Balogh, László Petri, Tímea Imre, Péter Szijj, Andrea Scarpino, Martina Hrast, Ana Mitrović, Urša Pečar Fonovič, Krisztina Németh, Hélène Barreteau, David I. Roper, Kata Horváti, György G.Ferenczy, Janko Kos, Janez Ilaš, Stanislav Gobec, György M.Keserű, A road map for prioritizing warheads for cysteine targeting covalent inhibitorsEuropean Journal of Medicinal Chemistry2018160, 94-107.

Annika Frank, Dóra J. Kiss, György M. Keserű and Holger Stark, Binding kinetics of cariprazine and aripiprazole at the dopamine D3 receptorScientific Reports20188, 12509.

Jonas Boström, Dean G. Brown, Robert J. Young & György M. Keserű, Expanding the medicinal chemistry synthetic toolboxNature Reviews Drug Discovery201817, 709-727.

Zoltán Orgován, György G. Ferenczy, Thomas Steinbrecher, Bence Szilágyi, Dávid Bajusz, György M. Keserű, Validation of tautomeric and protomeric binding modes by free energy calculations. A case study for the structure based optimization of d-amino acid oxidase inhibitors, Journal of Computer-Aided Molecular Design, 201832 (2), 331-345.

Bettina Wingelhofer, Barbara Maurer, Elizabeth C. Heyes, Abbarna C. Cumaraswamy, Angelika Berger-Becvar, Elvin D. de Araujo, Anna Orlova, Patricia Freund, Frank Ruge, Jisung Park, Gary Tin, Siawash Ahmar, Charles-Hugues Lardeau, Irina Sadovnik, Dávid Bajusz, György Miklós Keserű, Florian Grebien, Stefan Kubicek, Peter Valent, Patrick T. Gunning and Richard Moriggl, Pharmacologic inhibition of STAT5 in acute myeloid leukemiaLeukemia201832, 1135-1146.

Glyn Williams, György G. Ferenczy, Johan Ulander, György M. Keserű, Binding thermodynamics discriminates fragments from druglike compounds: a thermodynamic description of fragment-based drug discovery, Drug Discovery Today, 2017, 22 (4), 681-689.

György M Keserű, Daniel Andrew Erlanson, György G Ferenczy, Michael M. Hann, Christopher W Murray, and Stephen D. Pickett, Design principles for fragment libraries – Maximizing the value of learnings from Pharma fragment based drug discovery (FBDD) programs for use in academia. Journal of Medicinal Chemistry, 201659 (18), 8189-8206.

Műszerek, berendezések

  • Szintetikus szerves kémiai laboratóriumok
  • Szerves Analitikai Laboratórium műszerei (NMR, FT-IR, UV-Vis, GC-MS, HPLC-MS)
  • Nagy teljesítményű számítógép klaszter

Együttműködések

  • University College London (kovalens ligandumok)
  • Brüsszeli Szabadegyetem (kovalens ligandumok)
  • Ljubljanai Egyetem (kovalens ligandumok)
  • Bécsi Ludwig Boltzmann Intézet (STAT inhibitorok)
  • Barcelonai Egyetem, Spanyolország (kovalens ligandumok)
  • Lengyel Tudományos Akadémia, Lengyelország (GPCR fragmens tervezés)
  • Amszterdami Szabadegyetem, Hollandia (GPCR fragmens tervezés)
  • Floridai Egyetem, USA (Janus kináz inhibitorok)
  • Düsseldorfi Heinrich Heine Egyetem, Németország (GPCR fragmens tervezés)
  • Bécsi Műszaki Egyetem, Ausztria (biológiailag aktív triazolok)
  • Reims-i Egyetem, Franciaország (indol-alkaloidok)
  • Cordoba-i Egyetem, Argentina (nitrogén-heterociklusok flash-vákuum pirolízise)
  • Liszabon-i Egyetem, Portugália (multidrog-rezisztencia gátló heteroaromás vegyületek)
  • Ankarai Egyetem, Törökország (benztiazolok, benzoxazolok)

Oktatási tevékenységek

Egyetemi és doktori képzés a Budapesti Eötvös Loránd Tudományegyetemen, a Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetemen, valamint a Debreceni Egyetemen

Vezető

Keserű György Miklós

Munkatársak

2019-03-06T16:20:48+00:00 2018. április 11.|Kutatócsoportok|
X